港大醫學院開發　強效口服劑抗冠狀病毒

　　【大公報訊】香港大學李嘉誠醫學院（港大醫學院）臨床醫學學院微生物學系科研團隊，聯同InnoHK病毒與疫苗研究中心（CVVT）及四川大學合作，共同研發出一種強效的新型口服雙效抑制劑，有效對抗所有現存的人類致病性冠狀病毒，即使對現有藥物如帕昔洛韋（Paxlovid）具有抗藥性的病毒亦有顯著功效。這款極具潛力的抑制劑名為TMP1，有望提供更有效且具持久功效的治療方案，以應對未來可能爆發的疫情。

　　過去20年，冠狀病毒引發了三次重大疫情，包括COVID-19大流行。科學家們最近發現多種新型病毒從動物傳播到人類，這意味着疫情再次爆發的風險依然高企。

　　港大醫學院臨床醫學學院微生物學系副教授及何耀棣傑出青年教授朱軒教授闡釋：「TMPRSS2是一種宿主酵素，冠狀病毒利用它入侵人體細胞，因此成為抗冠狀病毒療法的一個潛在靶點。然而，目前用於治療感染患者的TMPRSS2抑制劑（例如卡莫司他）存在局限性。它們口服後不容易被人體吸收，且會在體內迅速分解，導致療效降低。」

　　為了克服多種挑戰，研究團隊致力開發一種可供口服的抑制劑，能夠同時針對快速變異冠狀病毒Mpro和宿主TMPRSS2，從而針對冠狀病毒感染提供高效力的雙重保護。

　　研究團隊採用新型化學合成方法，篩選出能有效抑制新冠病毒Mpro和宿主TMPRSS2酶活的強效小分子的抑制劑。